Российские учёные разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщили в Сеченовском университете.
По словам руководителя лаборатории генетических технологий Дмитрия Костюшева, создана невирусная система доставки с биодеградируемыми наночастицами, которая позволяет упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью около 80%. В одну наночастицу помещается 200-250 копий противовирусных комплексов, чего достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке.
Учёные модифицируют поверхность наночастиц так, чтобы они доставлялись именно в чувствительные к вирусу клетки, достигая проникновения в 90-95% инфицированных клеток. Препарат быстро разрушается: через 20-24 часа в печени от него не остаётся следов.
Костюшев отметил, что CRISPR/Cas-комплексы можно перенастраивать для других задач — редактировать гены и эпигеном, изменять последовательности ДНК и РНК, доставлять противоопухолевые молекулы или подавлять инфекции. Система доставки универсальна и может применяться для разных целей в зависимости от задачи.
Ранее врач-реабилитолог Сергей Агапкин предупредил, что нельзя терпеть головную боль, так как история может закончиться инсультом. Подробнее об этом читайте в публикации Общественной службы новостей.
